ژاپن داروی Leqembi را برای درمان آلزایمر تایید کرد
شرکت داروسازی ژاپنی Eisai روز دوشنبه اعلام کرد که وزارت بهداشت این کشور استفاده از داروی "Likembe" را برای درمان بیماری آلزایمر تأیید کرده است که ایسای این دارو را با شرکت آمریکایی Biogen ساخته است.
این امر پس از آن صورت می گیرد که کمیته ای وابسته به وزارت بهداشت ژاپن، پس از تایید این دارو از سوی سازمان غذا و داروی ایالات متحده در ماه ژوئیه، تاییدیه این دارو را در ماه اوت توصیه کرد.
این دارو اولین درمانی است که برای کند کردن پیشرفت بیماری آلزایمر در مراحل اولیه آن به اثبات رسیده است.
با این حال، قانون‌گذاران ایالات متحده اعلام کردند باید هشداری بر روی دارو گذاشته شود که نشان دهنده خطر تورم جدی مغز باشد.
یکی از مدیران اجرایی Eisai در ماه اوت گفت این شرکت انتظار دارد بازاریابی Leqembi را در ژاپن در حدود ۶۰ روز پس از دریافت تاییدیه نظارتی آغاز کند.
Leqembi به صورت داخل وریدی هر دو هفته یک بار به بیماران داده می‌شود.
داده‌های اولیه از آزمایشات روی Leqembi در ماه سپتامبر منتشر شد و نشان داد که این دارو کاهش شناختی را در بیماران آلزایمر تا ۲۷ درصد در یک دوره ۱۸ ماهه کاهش داد.
این دارو توسط شرکت ژاپنی "Eisai" و شرکت آمریکایی "Biogen" ساخته شده است.
Leqembi روی پروتئینی در مغز به نام بتا آمیلوئید تمرکز می کند که تصور می شود یکی از دلایل اصلی بیماری آلزایمر است.
پلاک‌های آمیلوئید در اطراف سلول‌های عصبی بیماران آلزایمر تشکیل می‌شوند و در درازمدت آنها را از بین می‌برند و باعث از دست دادن حافظه می‌شوند.
سایر داروها تاکنون فقط علائم بیماری پیشرونده را هدف قرار داده اند.
Liquimbe برای افراد مبتلا به اختلال شناختی خفیف یا بیماری آلزایمر در مراحل اولیه تایید شده است.
این دارو هر دو هفته یکبار به صورت داخل وریدی تجویز می شود و متخصصان توصیه می کنند که بیماران تحت معاینات دوره ای مغز قرار گیرند تا عوارض جانبی آن بررسی شود.
