راهی جالب برای درمان میگرن کشف شد

در بزرگترین مطالعه ژنومی میگرن که تاکنون انجام شده، محققان موفق شدند تعداد عوامل خطرساز ژنتیکی شناخته شده برای میگرن را به بیش از سه برابر برسانند و راهی جدید برای کشف درمان این بیماری پیدا کنند.

میگرن یک اختلال مغزی بسیار شایع با بیش از یک میلیارد بیمار در سراسر جهان است. علت دقیق بروز میگرن ناشناخته است، اما اعتقاد بر این است که این یک اختلال عصبی عروقی با مکانیسم‌های بیماری در مغز و رگ‌های خونی سر است.

گفته می‌شود طبق تحقیقات پیشین، عوامل ژنتیکی به طور قابل توجهی در بروز میگرن نقش دارند، اما پژوهشی جدید این دیدگاه را تقویت می‌کند که میگرن واقعاً یک اختلال عصبی عروقی است.

دکتر متی پیرینن از موسسه پزشکی مولکولی دانشگاه هلسینکی فنلاند که این مطالعه را رهبری کرده، اظهار داشت: «اهداف در مناطق ژنومی جدید، منطق روشنی برای مطالعات ژنتیکی آینده با حجم نمونه حتی بزرگتر ارائه می‌دهد.» 

این بدان معناست که شناسایی مناطق ژنومی جدید خطرزا برای میگرن می‌تواند مورد هدف دارو‌های جدیدی قرار گیرد و بدین ترتیب درمان‌های به مراتب دقیق‌تر و هدفمندتری ایجاد شود.