گزارش تصویری | کشف بیماری نادر یک اسکلت ۱۰۰۰ ساله در پرتغال
محققان اسکلت ۱۰۰۰ ساله فردی از پرتغال که به بیماری سندرم «کلاین‌فلتر» مبتلا بود را کشف کردند.
گروهی از محققان دانشگاه ملی استرالیا شواهدی از یک بیماری ژنتیکی فوق العاده نادر با نام «سندرم کلاین فلتر» را در یک اسکلت ۱۰۰۰ ساله از پرتغال کشف کردند.
این اسکلت قدیمی ترین مورد مبتلا به سندرم کلاین فلتر تا به امروز بوده است که به افزایش درک محققان از زمان شیوع این بیماری در طول تاریخ بشر کمک می‌کند.
سندرم کلاین‌فلتر یک بیماری ژنتیکی نادر است که در آن افراد با یک نسخه اضافی از کروموزوم X به دنیا می آیند که این بیماری ژنتیکی تقریبا در یک مورد از هر ۱۰۰۰ مرد اتفاق می‌افتد.
اگرچه علائم سندروم سندرم کلاین فلتر یا سندرم XXY در میان پسران و مردان مبتلا به این بیماری متفاوت می باشد، اما این سندرم معمولا موجب کاهش حجم عضلات، کاهش موهای بدن و صورت و بزرگ شدن بافت پستان می‌شود.
گفتنی است که این مطالعه توسط دکتر «جوآئو تکسیریا» از دانشگاه ملی استرالیا انجام شده است؛ در این مطالعه چندین محقق از چندین رشته گردهم آمدند تا اطلاعات ژنتیکی، آماری، باستان شناسی و مردم شناسی این اسکلت را بررسی کنند.
دکتر تیکسریا در این باره گفت: «اولین باری که به نتایج نگاه کردیم بلافاصله هیجان زده شدیم.» وی افزود: « با این حال، دی.ان.ای‌های باستانی اغلب تخریب شده و کیفیت و فراوانی پایینی دارند.»
تاریخ‌گذاری رادیوکربن این اسکلت توسط محققان دانشگاه کویمبرا در پرتغال انجام شده بود و نتیجه پژوهش‌های این محققان حاکی از آن بود که قدمت اسکلت به قرن یازدهم باز می‌گردد.
به گفته آن‌ها، این اسکلت متعلق به مرد بالغی بود که در زمان مرگ حدود ۲۵ سال سن داشت و قدش تقریباً ۱۸۰ سانتی متر بود.
