ویدئویی دردناک از نبرد سلين ديون با بیماری نادر خود
سلين ديون، ستاره مشهور کانادایی، در ویدئویی که به تازگی در شبکه‌های اجتماعی منتشر شده است، در حال مبارزه با بیماری نادر سندروم «Stiff-Person» دیده می‌شود.
این ویدئو بخشی از فیلم مستند «من سلين ديون هستم» به کارگردانی ایرین تیلور، کارگردان آمریکایی است که به زندگی این خواننده مشهور می‌پردازد.
در این فیلم، تمرکز بر تأثیرات این بیماری نادر و غیرقابل درمان بر زندگی سلين ديون گذاشته شده است.
در صحنه‌های پایانی فیلم که روز سه‌شنبه منتشر شد، سلين ديون ۵۶ ساله در حال معاینه توسط پزشک خود دیده می‌شود که ناگهان دچار حمله‌ای از این بیماری می‌شود که بر حرکت او تأثیر می‌گذارد و بدنش را فلج می‌کند.
این ویدئو نشان می‌دهد سلین در ابتدا از درد در یکی از پاهایش شکایت می‌کند، اما به سرعت روی شکم خود دراز می‌کشد و در حالی که کاملا فلج شده است، نمی‌تواند بدن خود را حرکت دهد. پزشک با تزریق دارو از طریق بینی او، به این حمله پایان می‌دهد.
سلین دیون در سال ۲۰۲۲ اعلام کرد که مبتلا به سندرم Stiff person (SPS) است و تمام کنسرت های خود را تا سال ۲۰۲۴ به تعویق انداخته است
بیماری سلین دیون یک اختلال خود ایمن نادر است که موجب گرفتگی شدید عضلات می شود.
او در مورد بیماری خود گفت: «این اختلال باعث اسپاسم عضلانی می‌شود و به من اجازه نمی‌دهد تا از تارهای صوتی خود برای آواز خواندن به روشی که قبلا استفاده می‌کردم بهره ببرم.»
به گفته مؤسسه ملی بهداشت، سندرم فرد سفت یک «اختلال عصبی پیشرونده و نادر» است که می‌تواند باعث سفتی عضلات بدن، بازوها و پاها شود و از هر یک میلیون نفر یک نفر را تحت تاثیر قرار دهد.
افراد مبتلا به سندرم فرد سفت ممکن است نتوانند راه بروند یا حرکت کنند یا از ترک خانه بترسند زیرا سر و صدای خیابان می‌تواند باعث تشنج شود.
